據(jù)新華社北京8月26日電   從2006年1月1日起，麻醉藥品、放射性藥品、一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學品、疫苗，以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其他藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品，在全國范圍內藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營。屆時，需要上述藥品 的患者須前往醫(yī)療機構。

    據(jù)新華社北京8月26日電自2005年10月1日起，乙型腦炎減毒活疫苗、乙型腦炎滅活疫苗、A群和A＋C群腦膜炎球菌多糖疫苗制品將納入生物制品批簽發(fā)管理；自2006年1月1日起，所有預防用疫苗類制品均將納入批簽發(fā)管理。屆時，國家將對上述疫苗制品逐批進行強制性檢驗、審核，檢驗不合格或審核不被批準的不得上市或進口。